我们先看XPS(X射线光电子能谱),XPS进行元素分析是基于以下原理:“不同元素的同一内壳层电子(inner shell electron)(如1s电子)的结合能各有不同的值而外,给定原子的某给定内壳层电子的结合能还与该原子的化学结合状态及其化学环境有关,随着该原子所在分子的不同,该给定内壳层电子的光电子峰会有位移,称为化学位移(chemical shift)。”

  也就是说根据内壳层电子的结合能和化学位移,可以准确分析元素,且相邻元素的同种能级的谱线相隔较远,相互干扰较少,元素定性的标识性强。

  而紫外光电子能谱适用范围呢:“由于紫外光电子能谱的光源能量较低,线eV),只能使原子的外层价电子、价带电子电离,并可分辨出分子的振动能级,因此它被广泛地用来研究气体样品的价电子和精细结构以及固体样品表面的原子、电子结构。”【以上均参考百度百科】

  那么其实区别已经能看出来了,两者光源能量不同,X射线ev之间,不仅可使分子的价电子电离而且也可以把内层电子激发出来,内层电子的能级受分子环境的影响很小。紫外光电子能谱光源能量在0.01eV数量级上,这决定了其并不适用于一般性的元素定性,而适合专门针对价电子,电子结构,精细结构的分析工作。

  我们先看XPS(X射线光电子能谱),XPS进行元素分析是基于以下原理:“不同元素的同一内壳层电子(inner shell electron)(如1s电子)的结合能各有不同的值而外,给定原子的某给定内壳层电子的结合能还与该原子的化学结合状态及其化学环境有关,随着该原子所在分子的不同,该给定内壳层电子的光电子峰会有位移,称为化学位移(chemical shift)。”

  也就是说根据内壳层电子的结合能和化学位移,可以准确分析元素,且相邻元素的同种能级的谱线相隔较远,相互干扰较少,元素定性的标识性强。

  而紫外光电子能谱适用范围呢:“由于紫外光电子能谱的光源能量较低,线eV),只能使原子的外层价电子、价带电子电离,并可分辨出分子的振动能级,因此它被广泛地用来研究气体样品的价电子和精细结构以及固体样品表面的原子、电子结构。”【以上均参考百度百科】

  那么其实区别已经能看出来了,两者光源能量不同,X射线ev之间,不仅可使分子的价电子电离而且也可以把内层电子激发出来,内层电子的能级受分子环境的影响很小。紫外光电子能谱光源能量在0.01eV数量级上,这决定了其并不适用于一般性的元素定性,而适合专门针对价电子,电子结构,精细结构的分析工作。